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ES細(xì)胞的凍存操作

更新時(shí)間:2012-09-05點(diǎn)擊次數(shù):237

1、常規(guī)方法將細(xì)胞消化成單細(xì)胞懸液;

2、轉(zhuǎn)入試管,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘;

3、配適量?jī)龃嬉海楹?0%二甲亞砜(DMSO),10%FBS的DMEM培養(yǎng)液);

4、棄上清,每管加入1ml凍存液,吹打成細(xì)胞懸液(只要使ES細(xì)胞分散成3—5個(gè)細(xì)胞的小團(tuán)塊即可),轉(zhuǎn)入凍存管,作好標(biāo)簽;5.放入程序凍存盒內(nèi)24小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮罐中凍存。



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