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更新時間：2025-06-23
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訪 問 量 ：427
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關鍵詞:ProteoGenix
上海拜力生物ProteoGenix品牌代理經營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA實驗等。完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的純化技術，保證產品均能現貨供應和產品質量的穩(wěn)定性。
怎樣查到一個特定細胞株的相關知識和培養(yǎng)條件？
ATCC（American Type Culture Collection）收集了絕大多數細胞的詳細資料。打開ATCC網頁的Cells and hybridomas鏈接，輸入細胞名稱就可以搜索ATCC的細胞數據庫。數據庫中有每一種細胞的詳細描述，包括細胞的來源，培養(yǎng)和凍存條件，以及相關文獻等資料。
如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣容易生長?？傊?，*MEM、DMEM做貼壁細胞培養(yǎng)；RPMI1640做懸浮細胞培養(yǎng)；各種目的無血清培養(yǎng)*AIMV培養(yǎng)基（SFM）。
測序實驗流程：
1 收集樣品
2 相關試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預混試劑)。
3 實驗儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機。
4 總RNA提取
5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl); 2µl隨機引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl體系。混勻后70℃變性RNA 5分鐘，冰上速冷1分鐘，離心將溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl體系。PCR儀中反應條件設置 37℃延伸60min，70℃保溫15min終止反應。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存?zhèn)溆谩?br/>
細胞出現問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
?。?）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
?。?）凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發(fā)；
?。?）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發(fā)；
?。?）視具體情況而定。
細胞出現問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
?。?）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
?。?）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā)；
?。?）細胞收到2天內，未告知，不重發(fā)；
?。?）視具體情況而定。
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